standard-title IS-II active implanto privalumai

IS-II active implanto privalumai

1. Neobiotech CMI dizainas

Šio implanto dizainas užtikrina puikią pradinę fiksaciją, kas sumažina pradinio gijimo periodo nesėkmių tikimybę osteointegracijos – tiesioginio kontakto tarp implanto ir kaulo – metu.
active_implanto_privalumai

2. S.L.A. Paviršiaus apdirbimas

Paviršiaus apdirbimas S.L.A. būdu – tai pažangiausia technologija, kuri skatina greitą ir  kokybišką osteointegraciją ir sutrumpina  gijimo  laiką, lyginant   su kitais  implantų   paviršiaus   apdirbimo metodais. Be to, tai   yra  saugiausias paviršius, neturintis liekamojo rūgštinio poveikio ir citotoksiškumo.

active_implanto_privalumai2

3. BioSeal dizainas

Klinikiniais    tyrimais   įrodyta,   jog BioSeal   dizainas padeda išlaikyti ilgalaikį kaulo lygio stabilumą ir geresnį estetinį vaizdą lyginant su kitų implantų dizainais.  Bioseal sukurtas tam, kad maksimaliai   pagerintų   kraštinį sandarumą   tarp implanto ir minkštųjų  audinių, todėl jo dizainas   apsaugo nuo bakterinės infekcijos   ir  sumažina   kaulinio  audinio praradimą   (kaulo tirpimo fenomenas, kuris atsiranda po implantacijos).

0-3

4. Magic Thread sriegio dizainas

Magic thread sriegis yra sukurtas taip, kad būtų itin
atsparus šoninei ir okliuzinei jėgai, kurios tenka
implantui, kas įgalina stabilų įsriegimą ir puikų pradinį
stabilumą su apversto trikampio formos dizaino sriegiu.

0-4

Neobiotech yra dantų implantų tyrimų ir plėtros kompanija, kuri gamina saugius ir patikimus produktus, sukurtus atliekant išsamius tyrimus ir bandymus pagal Geros Klinikinės Praktikos gaires. Mūsų kompanijos filosofija- būti naudingiems odontologams ir jų pacientams.

∙ CMI implantas (RBM paviršiaus apdirbimas), nedengianti atrama, registracija SFDA (Kinija)
∙ CMI Implanto sistema, CTi-mem serija registracija GOST-R (Rusija)
∙ Instrumentas registracija GOST-R (Rusija)
∙ Instrumentas 1 registracija SFDA (Kinija)
∙ Instrumentas 2 registracija SFDA (Kinija)
∙ CMI IS II active implantas registracija FDA
∙ CMI IS II implantas registracija FDA
∙ S-Mini Implantas registracija FDA
∙ ISO 13485:2003 Sertifikuotas Kokybės kontrolės valdymo sistemos (CMDCAS – Kanada)
∙ Neo CMI Implnatas EB FDA Registracija (JAV
∙ Neo CMI Implnatas IT FDA Registracija (JAV)
∙ Neo CMI Implnatas IS FDA Registracija (JAV)
∙ Medicininio prietaiso gamybos bei kokybės valdymo sertifikatas (GMP)
∙ ISO 13485:2003 Certifikuotas Medicininės priemonės kokybės kontrolės sistemos
∙ ISO 9001:2000 Certifikuotas kokybės kontrolės sistemos
∙ Sertifikuotas CE (Direktyva 93/42/EEC)
∙ MHRA (JK maisto ir vaistų administracijos) registracija

0-5